亞輝龍上半年凈利潤同比增長超6.5倍 聚焦新冠業(yè)務發(fā)展戰(zhàn)略奏效

近日，深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司（證券簡稱：亞輝龍，證券代碼：688575）發(fā)布了2022年半年報。報告期內，公司營業(yè)收入達23.37億元，同比增長326.46%；歸屬于上市公司股東的凈利潤達6.66億元，同比增長651.70%；經營活動產生的現金流量凈額達6.18億元，同比增長902.65%；歸屬于上市公司股東的凈資產達20.40億元，同比增長33.73%。

數據顯示，公司這張半年成績單非常耀眼，利潤表、現金流量表、資產負債表三表同輝，其中營收規(guī)模、凈利潤、凈資產等指標均呈現暴漲態(tài)勢。

投資者關心的是，這半年亞輝龍經歷了什么？做對了什么？分析可知，公司上半年業(yè)績爆發(fā)得益于新冠業(yè)務的異軍突起和非新冠業(yè)務的合理取舍，而這些成就都與公司長期以來堅持研發(fā)創(chuàng)新密不可分。

新冠業(yè)務異軍突起 其他業(yè)務合理取舍

年報顯示，亞輝龍系一家國內領先的體外診斷產品提供商，主營業(yè)務為以化學發(fā)光免疫分析法為主的體外診斷儀器及配套試劑的研發(fā)、生產和銷售，及部分非自產醫(yī)療器械產品的代理銷售業(yè)務。

公司主要產品為基于化學發(fā)光法、免疫印跡法、酶聯免疫法、免疫熒光層析法、膠體金法等方法學的體外診斷儀器及配套試劑。

今年上半年，新冠業(yè)務實現營業(yè)收入18.19億元，同比增長高達 3046.55%，主要是因為公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）陸續(xù)取得海內外地區(qū)相關準入認證并獲得多筆訂單，促使該產品的銷售大增。

新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）在去年獲得 CE 認證的基礎上，上半年又陸續(xù)獲得日本 PMDA 認證指定供應、國內注冊證以及其他多項國際認證。公司抓緊市場需求，陸續(xù)接到多筆海內外地區(qū)新冠抗原檢測試劑盒的訂單。尤其在公司深耕多年的日本市場，上半年公司累計獲得 MBL 新冠抗原采購訂單合計 1.03億美元。

面對訂單量劇增，公司也迅速組織生產資源，擴大產能及確保上游供應，按時完成了訂單的保質保量交付。同時，公司新冠抗原檢測試劑盒也發(fā)往了香港、上海、澳門、吉林、廣州、佛山、深圳等多個城市，為國內抗疫工作發(fā)揮了積極作用。

在公司新冠業(yè)務高歌猛進的同時，公司國內非新冠自產業(yè)務實現營業(yè)收入 3.19億元，同比增長 13.66%。增速雖然受國內多地散發(fā)式新冠疫情的影響有所放緩，但仍然保持穩(wěn)健發(fā)展態(tài)勢。

海外非新冠自產業(yè)務收入 4135.39 萬元，同比增加長 2.69%。代理業(yè)務收入 1.39億元，同比減少 6.87%。

實際上，公司實行有所為有所不為的合理取舍發(fā)展戰(zhàn)略，公司精力主要聚焦在新冠業(yè)務，其他業(yè)務則以穩(wěn)健發(fā)展為主。

正因為合理取舍的發(fā)展戰(zhàn)略，公司主營業(yè)務毛利率在疫情沖擊下不僅沒有下降，反而較去年同期提高0.26個百分點，達到55.99%的高位。其中新冠業(yè)務因銷售產品結構變化，主要銷售為平均毛利率較高的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法），使得新冠業(yè)務毛利率增長 10.25 個百分點至 55.11%，對公司主營業(yè)務毛利率提升的貢獻最大。

堅持自主創(chuàng)新研發(fā)  體外診斷試劑突破

“羅馬不是一天建成的”，亞輝龍能有今年上半年業(yè)績爆發(fā)的好日子，是自2008年成立以來矢志不渝堅持自主創(chuàng)新研發(fā)的結果。

公司從不吝惜研發(fā)投入，把不遺余力的超前研發(fā)投入當做打造核心競爭力的關鍵手段。

例如上半年，公司費用化研發(fā)投入達1.29億元，同比大幅增長97.57%。公司研發(fā)團隊實力也同步同步大幅增強，研發(fā)人員數量達456人，同比增長48%；研發(fā)人員數量占公司總人數的比例達29.06%，提高4.02個百分點。

在研發(fā)模式上，公司采用以自主研發(fā)為主、產學合作為輔的綜合研發(fā)模式，充分整合公司內外部資源，形成系統(tǒng)化和規(guī)?；难邪l(fā)機制。公司目前的核心技術均通過自主研發(fā)取得，同時，公司注重與高等院校、國內知名醫(yī)療機構及研究中心、國際體外診斷上下游企業(yè)等外部優(yōu)質資源的合作。

公司長期堅持自主創(chuàng)新研發(fā)不斷形成核心技術成果，持續(xù)拓寬“護城河”。上半年，公司新增獲得國內醫(yī)療器械產品注冊證 14 項；新增歐盟 CE 認證 99 項，其中 IVDR class A 19 項，IVDD others 類 77 項；新增 FDA 列示 33 項；新增授權境內外專利 18 項，新增軟件著作權證書 1 項。

公司在新冠抗原檢測試劑為代表的體外診斷產業(yè)獲得突破也不是偶然的，而是長期在這一行深耕的結果。

公司研發(fā)領導團隊深耕體外診斷研發(fā)領域多年，具有行業(yè)領先的創(chuàng)新研發(fā)能力，公司高級顧問夏福臻榮獲“2016 年度中國體外診斷產業(yè)領軍人物”、“2017 年度中國體外診斷產業(yè)領軍人物終身成就獎”、公司副總經理肖育勁榮獲“2019 年度中國體外診斷產業(yè)領軍人物”、公司副總經理錢純亙榮獲“2021 年度中國體外診斷產業(yè)領軍人物”。

公司自主研發(fā)了自身免疫性疾病、生殖健康、呼吸道病原體（含新冠病毒）、糖尿病、EB 病毒、術前八項、甲狀腺功能、腫瘤標記物等領域的體外診斷試劑產品，廣泛應用于各類疾病臨床檢測、優(yōu)生優(yōu)育管理、糖尿病管理等領域。

其中，公司自主研發(fā)及生產的新冠抗原檢測試劑（膠體金法）自 2021 年底起先后取得歐盟CE 認證、日本 PMDA 認證指定供應、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊證等準入認證，相關產品在歐洲、日本、中國（包括香港地區(qū)）等市場均實現了銷售。

截至 2022 年 6 月 30 日，公司自主研發(fā)生產的體外診斷產品已經取得一類醫(yī)療器械產品備案憑證 28 項、二類醫(yī)療器械產品注冊證 249 項、三類醫(yī)療器械產品注冊證 56 項；已取得歐盟 CE認證達 333 項，包括 IVDD List B 類 16 項、IVDD Others 類 284 項、IVDR class A 類 19 項、IVDR class B 類 13 項、IVDR class C 類 1 項；已取得 FDA 列示的產品達 33 項。

綜合分析，亞輝龍由于長期以來堅持自主研發(fā)創(chuàng)新，尤其是在體外檢測試劑方面深耕多年，因此在新冠抗原檢測試劑方面獲得技術突破。同時公司在發(fā)展戰(zhàn)略方面聚焦新冠產業(yè)，對其他產業(yè)則合理取舍，因此在疫情之中大放異彩?？梢姽緞?chuàng)新能力突出，經營管理高效，具有可持續(xù)發(fā)展?jié)摿Α?/p>