恒瑞醫(yī)藥子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
挖貝網(wǎng)7月4日,恒瑞醫(yī)藥(600276)近日發(fā)布公告,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-9813片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。
藥物的基本情況:
藥物名稱:HRS-9813片
劑型:片劑
申請(qǐng)事項(xiàng):臨床試驗(yàn)
受理號(hào):CXHL2400396、CXHL2400397
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2024年4月17日受理的HRS-9813片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展特發(fā)性肺纖維化(IPF)的臨床試驗(yàn)。
HRS-9813片為公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥。臨床前小鼠IPF藥效數(shù)據(jù)顯示,HRS-9813給藥后可顯著改善肺功能和肺纖維化,安全性良好。經(jīng)查詢,目前國內(nèi)外尚無同類藥物獲批上市。截至目前,HRS-9813片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為3,539萬元。
挖貝網(wǎng)資料顯示,恒瑞醫(yī)藥的主要業(yè)務(wù)涉及藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司始終牢記“科技為本,為人類創(chuàng)造健康生活”的使命,致力于新藥研發(fā)和推廣,以解決未被滿足的臨床需求。
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