上海醫(yī)藥控股子公司常州制藥廠的艾曲泊帕乙醇胺片獲得批準生產(chǎn)
挖貝網(wǎng)7月23日,上海醫(yī)藥(601607)發(fā)布公告,近日,上海醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)控股子公司常州制藥廠有限公司(以下簡稱“常州制藥廠”)的艾曲泊帕乙醇胺片(以下簡稱“該藥品”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的《藥品注冊證書》(證書編號:2024S01665),該藥品獲得批準生產(chǎn)。
該藥品基本情況:
藥物名稱:艾曲泊帕乙醇胺片
劑型:片劑
規(guī)格:25mg
注冊分類:化學藥品4類
藥品批準文號:國藥準字H20244420
審批結(jié)論:符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。
艾曲泊帕乙醇胺片適用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人和6歲及以上兒童慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)患者,使血小板計數(shù)升高并減少或防止出血;用于因血小板減少和臨床條件導致出血風險增加的ITP患者。該藥品最早于2008年獲FDA批準在美國上市。2023年5月,常州制藥廠就該藥品向國家藥監(jiān)局提出注冊上市申請,并獲受理。截至本公告日,公司針對該藥品已投入研發(fā)費用約人民幣2,159.07萬元。
截至本公告日,中國境內(nèi)該藥品的主要生產(chǎn)廠家包括齊魯制藥有限公司、正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司、四川科倫藥業(yè)股份有限公司、江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司等。
IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示,2023年該產(chǎn)品醫(yī)院采購規(guī)模為人民幣37,504萬元。
根據(jù)國家相關(guān)政策,按新注冊分類獲批仿制藥的品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。因此常州制藥廠的艾曲泊帕乙醇胺片獲得批準生產(chǎn),有利于擴大該藥品的市場份額,提升市場競爭力,同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥申報積累了寶貴的經(jīng)驗。
挖貝網(wǎng)資料顯示,上海醫(yī)藥是滬港兩地上市的大型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團,是控股股東上實集團旗下大健康產(chǎn)業(yè)板塊核心企業(yè),主營業(yè)務醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)均居國內(nèi)領(lǐng)先地位。
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