三元基因一季度大力加碼研發(fā):向深攻堅“世界級難題” 向廣布局千億級膠原蛋白新賽道
北交所上市企業(yè)三元基因(837344.BJ)近日發(fā)布2025年一季報顯示,加碼研發(fā)是主基調。公司研發(fā)投入分為費用化、資本化兩大塊,根據財報顯示,一季度僅費用化的研發(fā)投入就同比大增2倍。
研發(fā)方向主要有兩個,一是在嚴肅醫(yī)療領域向深攻堅,推動募投項目進展,攻克慢性乙肝治療、難治性惡性腫瘤治療等“世界級難題”,力求突破技術瓶頸,填補相關市場空白。二是拓展消費醫(yī)療新賽道,推進膠原蛋白產品開發(fā)取得多項扎實進展,布局千億級膠原蛋白市場,增添新增長極業(yè)務。
作為國內干擾素市場長期領跑者,三元基因憑借在基因重組蛋白質產品領域深厚的技術底蘊,正將核心競爭力向更多賽道延伸,有望在生物醫(yī)藥與消費醫(yī)療領域開辟更為廣闊的增長空間。
向深攻堅“世界級難題”
三元基因主要產品是基因工程一類新藥人干擾素α1b,擁有豐富的劑型組合,產品臨床應用領域覆蓋肝病科、感染科、兒科、呼吸科、皮膚科、眼科、血液科和腫瘤科等多個臨床科室,連續(xù)多年占據中國干擾素市場份額領先地位。
公司幾大研發(fā)募投項目主要瞄準醫(yī)學界“世界級難題”。今年一季度,公司繼續(xù)積極推進“新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝”“γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目”等募投項目進展,向深攻堅。
“新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝”項目旨在治療慢性乙型肝炎。慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)持續(xù)感染引起的肝臟慢性感染性炎癥,是全球發(fā)病率最高的傳染病之一。
三元基因的新型PEG集成干擾素突變體在全球范圍內屬于新突破,是一種集高效性、長效性與安全性于一體的全能干擾素,采用先進的精準定點修飾技術,可大幅提高藥品質量,并降低生產成本。
今年一季度,公司繼續(xù)推進“新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝”以“乙肝功能性治愈”為臨床終點的臨床研究,而臨床研究的順利推進,離不開高質量方案為指引。報告期內,公司組織召開了由南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院和首都醫(yī)科大學附屬地壇醫(yī)院等國內頂級肝病專家參加的臨床方案研討會,確定了新的高標準臨床方案。
方案敲定后,受試者入組成為推動研究進程的關鍵環(huán)節(jié)。一季度,在公司全力推進下,該項研究入組受試者數量大增506例,累計入組受試者達791例。
與此同時,三元基因也積極推進“γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目”“人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗項目”等研發(fā)進展,攻堅治療肝癌等難治性惡性腫瘤、治療兒童RSV感染引起的下呼吸道感染,填補相關市場空白。
向廣布局千億級膠原蛋白新賽道
三元基因一季報透露出,公司膠原蛋白項目開發(fā)也取得扎實進展。
公司自2024年啟動膠原蛋白產品研發(fā),當年成功完成八種人源化膠原蛋白,并構建起全鏈條技術平臺,涵蓋菌種篩選、發(fā)酵培養(yǎng)、分離純化以及生物學功能評價等環(huán)節(jié)。
今年一季度,公司繼續(xù)從多個維度入手,扎實推進產品開發(fā)進程。首先,在原料合規(guī)報送方面,基于充分的實驗室研究,通過國家藥監(jiān)局官方網站,順利完成了自主研發(fā)的膠原蛋白兩項化妝品原料安全信息報送工作,獲取新型人源化Ⅲ型膠原蛋白和人Ⅲ型膠原蛋白兩項關鍵報送碼。
其次,在制備工藝方面,通過工藝流程的精細化改進,全力提升產率;為進一步提升膠原蛋白生產效率與產品質量,公司還啟動了真核細胞酵母表達體系構建工作。
最后,在知識產權保護方面,公司已完成專利申請文件的撰寫,內容覆蓋膠原蛋白研發(fā)核心序列與創(chuàng)新工藝。
膠原蛋白是千億級賽道,并且呈爆發(fā)式增長趨勢。根據相關數據預測顯示,膠原蛋白市場規(guī)模將由2022年的185億元躍升至2027年的1083億元。
三元基因之所以能切入這塊極具發(fā)展規(guī)模與增長潛力的市場,實現(xiàn)產品研發(fā)成果,是憑借在基因重組蛋白質產品領域深厚的技術底蘊、成熟完備的GMP管理經驗、以及全新搭建的智能化生產平臺等多重優(yōu)勢加持,也標志著公司戰(zhàn)略布局從嚴肅醫(yī)療領域擴展至消費醫(yī)療市場。
三元基因表示,下一階段將持續(xù)加大研發(fā)投入,陸續(xù)推進膠原蛋白相關化妝品和醫(yī)療器械成品的備案與注冊工作,分批次推進人膠原蛋白系列產品上市。公司致力于通過加速技術成果轉化,深化產業(yè)合作,全力打造膠原蛋白領域核心競爭力,為公司快速提升業(yè)績做出貢獻。
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